Conceptul și structura scrisului ca tip de vorbire scrisă.

Insuficiență vizuală t și nagaeva

Copiii nostri Diagnosticarea copilului însorit.

ce mese există pentru verificarea vederii

De ce copiii se nasc cu sindromul Down: motive, riscuri. Cine lasă un copil special Ce știu majoritatea oamenilor despre boala lui Daun? Că ea este într-un fel legată de cromozomi că bebelușii cu acest sindrom sunt mai des născuți în mamele "în vârstă", precum și că există astfel de "copii însorită", care sunt greu de trăit în această lume.

Pe o zi a unui bărbat cu o boală Dauna Medboutme, se înțelege că din faptele celebre - cu toate acestea, și care este mitul. În mod normal, o persoană are 23 de perechi de cromozomi, adică toate acestea sunt Dar dacă cromozomul 21 nu este în dublu, ci în varianta triplă, atunci cromozomul devine Această stare este o trisomie pe cel de-al lea cromozom și duce la elaborarea sindromului Down.

Apropo, data pentru Ziua internațională Persoanele cu sindrom Down corespund cauzei bolii - De fapt, cuvântul "sindrom" este mai corect pentru a descrie acest stat Deci, de fapt, nu este o boală, ci un set de semne. Cineva are ochi albaștri, cineva are părul și oamenii cu sindrom Down au propriul lor clar trăsături specificedate de la naștere.

Conceptul și structura scrisului ca tip de vorbire scrisă.

Oamenii nu sunt singurii reprezentanți ai lumii animale care au trisomie la cel de-al lea cromozom. La minimum, se știe despre șoareci și maimuțe cu sindrom similar.

exerciții de ochi hiperopie

Cromozom suplimentar, printr-o analogie brută, ca și cum ar fi o treaptă excesivă, căptușită în mecanismul bine stabilit. Setul adăugat de gene face o sarcină în procesele de dezvoltare umană. Ca rezultat, persoanele cu sindrom Down dobândesc o serie de caracteristici caracteristice externe și interne. De exemplu: o caracteristică caracteristică este întârzierea mentală a gradelor variate; mai des, apar probleme cu auzul și insuficiența vizuală; ele sunt în medie mai des suferă de infecții ale exercițiu care îmbunătățește într-adevăr vederea tulburările scheletice se pot dezvolta din cauza denaturării creșterii oaselor; adesea există un ton muscular redus; adesea există probleme cu coordonarea mișcării; mulți dintre aceștia suferă de apnee obstructivă de somn, care este cauzată de caracteristicile structurii părții lor faciale a craniului; creșterea probabilității defectelor inimii.

Tratarea cataractei cu peroxid de hidrogen

Trisomia de pe cel de-al lea cromozom este doar una dintre variantele de diferite trisomie. De exemplu, trei exemplare ale celui de-al lea cromozom duc la dezvoltarea sindromului Edwards, iar trisomia de pe cel de-al lea cromozom se manifestă sub forma sindromului Patau.

Printre afecțiunile nu atât de comune, din care oamenii suferă adesea de sindromul Down - boala glandei tiroide, anemie, tulburări ale tractului gastrointestinal, dislocarea șoldurilor etc. Și, în același timp, copiii cu sindrom Down sunt adesea numiți "copii însorită" - sunt afectuosi, prietenoși, ușor zâmbind, adesea posedă audierea muzicală.

Copiii cu forme independente endocrine nu au nevoie de nici o terapie de substituție hormonală, se prescrie tratamentul bolii subiacente. Algoritm pentru diagnosticarea staturii scurte la copii. Prima etapă a diagnosticării de statură scurtă se realizează în clinică de către un pediatru și implică: 1. Istoricul de clarificare: · Factori de risc perinatali afectarea hipoxică și traumatică a sistemului nervos central și a regiunii hipotalamo-pituitară · Caracteristicile perioadei neonatale icter prelungit, hipoglicemie · Greutatea și lungimea corpului la naștere, indicatorii de dezvoltare fizică și procesele de creștere în diferite perioade ale vieții copilului IUGR, vârsta de scădere a ratelor de creștere · Termeni de dentiție și schimbarea dinților din lapte, închiderea fontanelurilor întârziere față de norma de vârstă · Creșterea și caracteristicile dezvoltării sexuale în rudele din prima linie de relație mamă, tată, frați, surori 2.

Este imposibil să rezolvăm genomul "greșit", dar adaptarea unei astfel de persoane la viața obișnuită este destul de reală. Sindromul Down - Insuficiență vizuală t și nagaeva Sindromul Down a existat în istoria omenirii.

Tratarea cataractei cu peroxid de hidrogen

Dar mai devreme, în insuficiență vizuală t și nagaeva covârșitoare a cazurilor, astfel de oameni au murit încă în copilărie sau în copilărie. Omenirea a trecut prin evenimente rușinoase în istoria sa, când oamenii cu sindromul Down sterilizat SUA și distrus Germania. Numai până la sfârșitul secolului trecut, atitudinea față de ei sa schimbat suficient pentru a obține ocazia de a deveni membri deplini ai societății și de a trăi o viață destul de lungă.

The Bleak Engineers - Unconscious

Astăzi, sindromul Down este detectat de la 1 din de nou-născuți, deși chiar și recent a fost de aproximativ un caz pentru de nașteri. Deci, se pare că trisomia pe cel de-al lea cromozom nu este deloc o mutație rară.

miopia privării este

Într-adevăr, cu vârsta, riscul apariției unei mutații care va duce la trisomie în cel de-al lea cromozom, crește. În plus, de la aproximativ de ani, probabilitatea crește uneori: dacă o tânără are de ani de la genul poate concepe un copil cu sindrom Down în 1 caz dinapoi sub vârsta de 45 de ani Șansele vechi sunt estimate ca 1 până la Dar acest lucru nu garantează că copilul cu un astfel de diagnostic nu poate fi născut de la o mamă tânără de 19 ani.

DAR varsta medie Mama are 28 de ani. Mitul numărul 3.

  1. După ce a prezentat această lucrare judecății cititorilor, autorul nu se străduiește să ajungă la dubioase faima, nu încearcă să pară mai inteligent decât alții, dând sfaturi stângii și dreptei și cu atât mai mult să acționeze ca judecător.
  2. Tratarea restaurării vederii pentru restaurarea vederii

Sindromul Down - un obstacol în calea învățării O altă idee incorectă de " persoane însorite " Într-adevăr, retardarea mentală este una dintre semnele acestui stat. Dar, de obicei, ea fluctuează de la ușoară hyperopia myopia vision la moderată.